蛋白质反相色谱柱反相色谱

蛋白质反相色谱分析是一种基于蛋白质在溶液中的相对疏水性的分离技术，分析时使用装填有短链键合相的大孔径颗粒（例如，300Å）的色谱柱。如果使用离子对试剂（例如0.1% TFA）来大限度减少不良离子干扰，通常利用逐渐升高的有机溶剂浓度梯度来控制分离。一般来说，洗脱顺序取决于蛋白质或蛋白质亚基的疏水性，疏水性弱的蛋白质将首先洗脱出来。此外，颗粒组成（硅胶vs杂化颗粒）、孔径、键合相类型和密度，以及分离条件（例如梯度持续时间、分离温度、流速）等等对于实现满足应用要求的分离而言也非常重要。

Delta-Pak HPLC色谱柱基于高度稳定、键合、封端的球形5 μm或15 μm 100％硅胶基质颗粒。该系列色谱柱有100 Å和300 Å两种孔径 - 填充C4或C18键合相，可满足不同的选择性和保留性需求。提供不同的15 μm小柱和色谱柱配置，能够实现一致且可预测的毫克级到克级纯化放大。

这款完整蛋白验证混合物专为HPLC/UPLC仪器验证而设计。此标准品还可用于评估蛋白质分析色谱柱的性能，尤其是ACQUITY UPLC和XBridge Protein BEH C4色谱柱。MassPrep蛋白质标准品中含有不同等电点、分子量和疏水性的蛋白质。