转染步骤：

1、合成siRNA时请带荧光，若siRNA不带荧光、请使用荧光对照，方便查看转染效率

2、siRNA浓度：20uM/L

3、siRNA和转染试剂复合物制备：siRNA 8ul和转染试剂8ul，吹打混匀室温静置15分钟，不能也无需另外加入任何试剂稀释

4、细胞转染前状态：拍照片留存

5、悬浮细胞铺板：6孔板完全培养基2ml、培养基中不加双抗

6、细胞数量：1x10^6

7、转染：将复合物加入轻摇混匀、培养箱培养

8、换液：转染24小时后培养基换液

9、转染效率：转染48小时后拍荧光照片，查看转染效率

10、转染后细胞状态：拍明场细胞状态照片

11、检测：总计转染48小时后提取RNA或蛋白检测