RNA快速提取试剂盒

简要描述：RNA快速提取试剂盒是用于高效提取培养细胞及动物组织RNA的柱子式的纯化试剂盒。本试剂盒采用了特殊的细胞裂解系统，无需苯酚、氯仿抽提等步骤，简单快速。组织或者细胞通过匀浆裂解或者吹打裂解在裂解液中充分释放RNA，裂解产物通过上柱、gDNARemover处理后，洗涤和洗脱这4步，即可获得高质量的RNA，可用于RT-PCR、RT-qPCR等实验。

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一、试剂盒简介

RNA快速提取试剂盒是用于高效提取培养细胞及动物组织RNA的柱子式的纯化试剂盒。本试剂盒采用了特殊的细胞裂解系统，无需苯酚、氯仿抽提等步骤，简单快速。组织或者细胞通过匀浆裂解或者吹打裂解在裂解液中充分释放RNA，裂解产物通过上柱、gDNARemover处理后，洗涤和洗脱这4步，即可获得高质量的RNA，可用于RT-PCR、RT-qPCR等实验。

二、产品组分

*1:Wash Buffer使用前须加入52毫升的无水乙醇，混匀后方可使用。

三、试剂保存条件

RNA快速提取试剂盒中的Lysis Buffer、Wash Buffer、Elution Buffer和SpinColumns建议保存在室温条件，gDNARemover建议保存在-20℃冰箱中。

四、RNA快速提取试剂盒特点

1、简单、快速:8分钟即可得到高质量的RNA。

2、高纯度:获得的RNA纯度高，可直接用于下游纯度要求高的实验。

3、基因组残留少:配有qDNARemover，可有效去除DNA污染。

4、所需样品少:可提取低至2万细胞或者1mg组织的RNA。

5、安全无毒:不使用苯酚、氯仿、异丙醇、DEPC水等对身体有害的物质。

五、注意事项

1、Wash Buffer使用前须加入48毫升的无水乙醇，混匀后方可使用。

2、建议使用前把Elution Buffer分装成2份，以减少污染的概率。

3、RNA提取需在室温进行，提取过程中不可置于冰上。

4、建议用6孔板或者35 mm培养皿培养细胞，培养至合适的细胞密度进行RNA提取(建议培养至80%以上的细胞密度)，不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA，否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。

5、在RNA提取过程的最后一步将RNA从硅基质膜上洗脱下来时，一定要将洗脱液加到膜上，而不是侧壁上，否则达不到溶解RNA的目的。