疫苗还管用吗？

从CORONA VIRUS DISEASE 2019疫苗研发机制看，已经上市的mRNACORONA VIRUS DISEASE 2019疫苗，和正处于临床试验阶段的腺病毒疫苗、重组基因工程疫苗，几乎都以刺突蛋白作为抗原。基于此，变异发生在刺突蛋白上，或意味着疫苗可能对病毒“不管用”。

但《科学》、美联社等媒体援引专家分析称，可能性不大。一方面，疫苗诱导的免疫反应，不仅限于刺突蛋白。以mRNACORONA VIRUS DISEASE 2019疫苗为例，除诱导中和抗体，它还能诱导特异性效应T细胞克隆和其他非特异免疫功能。

原中国医学科学院研究员、北京协和医学院教授*光在《CORONA VIRUS DISEASE 2019病毒变异可怕吗？》中指出，17个突变中，8个在刺突蛋白上，引起较大蛋白质构像改变的可能性很小。即使突变会改变所在抗原决定簇的免疫原性上，但正好影响到诱导保护性抗体的决定簇，使其不再被疫苗识别，这种几率很低。

英国广播公司称，如果病毒不断累积致抗原漂移，即在自然流行中，病毒基因组发生个别突变、导致病毒抗原小幅度变异，且积累速率不断增强，那人们就需像接种季节性流感疫苗那样，每隔一段时间重新设计并接种CORONA VIRUS DISEASE 2019疫苗。

*光在其文中指出，真有这一天，mRNA技术的性会被再次验证。该技术无需进行变异毒株的分离、培养等耗时程序，也不需要做繁琐的抗原蛋白质表达。一旦出现新变异且疫苗失效，mRNA技术只需按照新毒株的基因序列，在现有疫苗基础上做相应的核酸序列改变，即可于“数日”内开发出针对新毒株的疫苗。