现货供应RNAlater RNA Stabilization Reagent Print

产品型号：QIAGEN 76104

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现货供应RNAlater RNA Stabilization Reagent Print 立即稳定组织中的RNA立即稳定和保护RNA可靠的基因表达和分析数据室温下操作方便安全无需使用液氮或干冰可长期保存组织，无RNA降解风险

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RNAlaterRNA Stabilization Reagent立即稳定组织样本中的RNA以保存基因表达谱，提供50ml或250ml两种规格。可使用Allprotect Tissue Reagent稳定组织样本中的DNA、RNA

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RNAlater TissueProtect Tubes防止组织中的RNA变化。

切除大鼠组织（各10 mg），置于磷酸盐缓冲液（PBS）或RNAlaterRNA Stabilization Reagent（RNAlater）中，室温下保存至多4个小时。在时间，使用RNeasy Protect Mini Kit分离RNA。使用QuantiTect Probe RT-PCR Kit和针对转化生长因子β（TGF-β）基因或肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因的特异性引物和探针，及总RNA进行定量RT-PCR。在ABI PRISM 7700 Sequence Detection System上进行三次重复分析。阈值循环（C_T）相对于时间零点的C_T值的变化如图所示。

RNAlater Reagent防止组织中的mRNA降解。

使用标准步骤（Unstabilized）或RNeasy Protect Kit（Stabilized），0、5、10、15、30和60分钟后从新鲜的大鼠肾脏样本中分离RNA。采用琼脂糖凝胶电泳分析分离的RNA，使用northern印迹分析检查GAPDH的表达。M：分子量标准。

组织中稳定的RNA：不同温度和冻融次数。

从置于RNAlaterRNA Stabilization Reagent中保存的组织样本中分离总RNA。[A]将大鼠肺组织置于图示条件下保存。采用甲醛琼脂糖凝胶和northern印迹（GAPDH探针）分析RNA。[B]反复冻融稳定的小鼠肝脏组织（–20°C/25°C）。C：置于液氮和–80°C冻存的对照组织。