转染步骤：

1、质粒提取：使用无内毒素提取试剂盒

2、质粒溶解：溶于超纯水或双蒸水，一定不能溶于试剂盒Buffer等其他试剂

3、质粒荧光：若质粒不带荧光、请使用荧光对照，方便查看转染效率

4、质粒浓度：500-600ng/ul

5、质粒和转染试剂复合物制备：质粒8ug和转染试剂8ul，吹打混匀室温静置15分钟，无需也不能另外加入任何试剂稀释

6、细胞转染前状态：拍照片留存，显微镜观察无细胞碎片、无小黑点

7、贴壁细胞铺板：6孔板完全培养基2ml、培养基中不加双抗，细胞密度：60%左右（不同细胞，按48小时生长到90%，往前推算细胞铺板密度）

8、转染：将复合物加入轻摇混匀、培养箱培养

9、换液：合计转染24小时后培养基换液

10、转染效率：总计转染48小时后拍荧光照片，查看转染效率

11、转染后细胞状态：拍明场细胞状态照片

12、检测：总计转染48小时后提取RNA或蛋白检测